双缩脲试剂a液和b液的配制

双缩脲和双缩脲试剂有什么区别?

1、作用不同斐林试剂是新配制的溶液，它在加热条件下与醛基反应，被还原成砖红色的沉淀，可用于鉴定可溶性还原糖的存在。鉴定生物组织中是否含有蛋白质时，常用双缩脲法，使用的是双缩脲试剂，发生的是双缩脲反应。双缩脲反应实质是在碱性环境下的与双缩脲试剂发生的紫色反应。而蛋白质分子中含有很多与双缩脲结构相似的肽键，所以蛋白质都能与双缩脲试剂发生颜色反应。2、使用方法不同斐林试剂是在甲、乙两液等量混合后立即使用，而使用双缩脲试剂时应先加入A液1mL，摇匀，再加入B液4滴，摇匀，再观察实验现象。3、组成成分不同斐林试剂和双缩脲试剂虽然都由NaOH和CuS04两种成分配制而成，但是用量上还是有所不同。斐林试剂分为甲液和乙液两种，其中甲液为0.1g/mL的NaOH溶液，乙液为0•05g/mL的CuS04溶液。双缩脲试剂分为A液和B液，其中A液为0.1g/mL的NaOH溶液，B液为0.01g/mL的CuS04溶液。注意事项：在使用双缩脲试剂时候，必须注意，必须是先加0.1 g/mL氢氧化钠溶液，再加0.01 g/mL硫酸铜的水溶液。若先加入硫酸铜［CuSO4]溶液，再加入氢氧化钠［NaOH]溶液，则无法充分制造碱性环境，此时CuSO4会与NaOH发生复分解反应，生成蓝色氢氧化铜［Cu(OH)2]沉淀，导致现象不清，无法较好地达到实验目的。以上内容参考 百度百科—双缩脲试剂、百度百科—双缩脲

双缩脲试剂要现配现用吗?

双缩脲试剂不需要现配现用：双缩脲试剂是需要其中的铜离子与肽键反应，本来这种物质是用来鉴定双缩脲的，因为双缩脲和蛋白质都具有肽键所以也可以用来鉴定蛋白质。双缩脲试剂可以长期保存。双缩脲试剂A是质量分数为0.1 g/mL的NaOH水溶液，双缩脲试剂B是质量分数为0.01 g/mL的CuSO₄水溶液。先在待测液中加入双缩脲试剂A，3mL，振荡均匀（营造碱性环境），再加入1～2滴双缩脲试剂B，振荡均匀。如果待测液里含有蛋白质，那么会看到溶液变成紫色。具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应。扩展资料：注意事项：在使用双缩脲试剂时候，必须注意，必须是先加0.1 g/mL氢氧化钠溶液，再加0.01 g/mL硫酸铜的水溶液。若先加入硫酸铜[CuSO₄]溶液，再加入氢氧化钠[NaOH]溶液，则无法充分制造碱性环境，此时CuSO₄会与NaOH发生复分解反应，生成蓝色氢氧化铜[Cu(OH)₂]沉淀，导致现象不清，无法较好地达到实验目的。优点：双缩脲法测定蛋白质的测定范围是1~10mg蛋白质，操作简单、快捷。既适合手工操作，又适合自动化分析，重复性好、线性关系好， 双缩脲试剂可以长期保存（ 若贮存瓶中有黑色沉淀出现，则需要重新配制）。参考资料来源：百度百科-双缩脲试剂

双缩脲试剂a液和b液分别是什么？

双缩脲试剂A是氢氧化钠溶液，双缩脲试剂B是硫酸铜溶液。斐林试剂的甲液是0.1g每ml的naoh溶液。乙液是0.05g每ml的cuso4溶液。双缩脲试剂的a液是0.1g每ml的naoh溶液。b液是0.01g每ml的cuso溶液。斐林试剂是检测还原糖的，需要将甲液和乙液按相同比例混合，摇匀，不让沉淀沉在试管底部，然后加入到还原糖中，水浴加热5-6min就会出现砖红色沉淀。双缩脲试剂本是用来检测双缩脲，由于蛋白质分子中含有很多与双缩脲结构相似的肽键，因此也能与铜离子在碱性溶液中发生双缩脲反应。当底物中含有肽键时，试液中的铜与多肽配位，络合物呈紫色。可通过比色法分析浓度，在紫外可见光谱中的波长为540nm。鉴定反应的灵敏度为5-160mg/mL。

双缩脲试剂a液和b液分别是什么?

双缩脲试剂由A液是（质量浓度为0.1g/mL氢氧化钠溶液）和B液是（质量浓度为0.01g/mL硫酸铜溶液）组成。用于鉴定蛋白质，使用时要先加A液后再加入B液，而且加入的B液的量要少。物质不同双缩脲试剂A液是NaOH的水溶液。双缩脲试剂B液是CuSO4的水溶液。二者区别：浓度不同双缩脲试剂A液的质量分数为0.1 g/mL。双缩脲试剂B液的质量分数为0.01 g/mL。作用不同加入双缩脲试剂A液为了营造碱性环境，加入量一般为3毫升。双缩脲试剂B液是为了使蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫色的络合物。颜色深浅与蛋白质浓度成正比。加入量较少，只有几滴。注意事项：在使用双缩脲试剂时候是先加0.1 g/mL氢氧化钠溶液，再加0.01 g/mL硫酸铜的水溶液。若先加入硫酸铜溶液，再加入氢氧化钠NaOH溶液，则无法充分制造碱性环境。双缩脲是一种化学物质，而检测蛋白质用的那两个试剂之所以叫双缩脲试剂，是因为检测原理和双缩脲的形成相似。以上内容参考：百度百科-双缩脲试剂